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  • (COVID-19) La France élargit la vaccination à toutes les personnes de plus de 55 ans dès lundi

    PARIS, 11 avril (Xinhua) — Le gouvernement français va étendre la vaccination contre le COVD-19 à toutes les personnes de plus de 55 ans, comme annoncé ce dimanche le ministre de la Santé, Olivier Véran, dans une interview au Journal du Dimanche (JDD).

    Dès lundi, la vaccination va être accessible « à tous les plus de 55 ans, sans conditions », a déclaré Olivier Véran, annonçant une nouvelle mesure : « l’espacement des deux doses de vaccin à ARN messager de Pfizer-BioNTech et Moderna. A compter du 14 avril, pour toutes les premières injections, nous proposerons un rappel à quarante-deux jours au lieu de vingt-huit actuellement. »

    « L’espacement des doses de vaccins à ARN messager doit nous faire gagner 1,8 million d’injections sur la seconde quinzaine de mai », a également indiqué le ministre, qui a précisé que pour « assouplir » ce dispositif, « nous ajoutons la possibilité, quand cela se justifie, d’utiliser ces deux vaccins au mécanisme biologique identique. Par exemple, de recevoir une première dose de Pfizer-BioNTech et une seconde de Moderna. Ce ne sera pas la règle, mais ce ne sera pas un obstacle ».

    Concernant les 600.000 soignants français ayant déjà reçu une première dose d’AstraZeneca, les moins de 55 ans se verront proposer une deuxième injection de vaccin à ARN messager : « Ce sera d’ailleurs mon cas. Pour les plus de 55 ans qui ont reçu une première dose d’AstraZeneca, la règle ne change pas. Rappel avec AstraZeneca à douze semaines », a précisé le ministre.

    Interrogé au sujet du rythme vaccination, il a annoncé qu’une première livraison du vaccin Johnson & Johnson était attendue demain en France, avec une semaine d’avance. « Ces 200.000 doses vont intégrer très prochainement le circuit de distribution des pharmacies et des cabinets médicaux et infirmiers », a-t-il souligné.

    Xinhua, 11 avr 2021

    Etiquettes : Coronavirus, covid 19, vaccin, vaccination, France,

  • Une variante sud-africaine peut « percer » le vaccin Pfizer, selon une étude israélienne.


    JERUSALEM (Reuters) – La variante du coronavirus découverte en Afrique du Sud peut, dans une certaine mesure, « traverser » le vaccin COVID-19 de Pfizer/BioNTech, selon une étude de données réelles réalisée en Israël, bien que sa prévalence dans le pays soit faible et que la recherche n’ait pas été examinée par des pairs.

    L’étude, publiée samedi, a comparé près de 400 personnes qui avaient été testées positives au COVID-19, 14 jours ou plus après avoir reçu une ou deux doses du vaccin, avec le même nombre de patients non vaccinés atteints de la maladie. Elle a fait correspondre l’âge et le sexe, entre autres caractéristiques.

    La variante sud-africaine, B.1.351, représentait environ 1 % de tous les cas de COVID-19 parmi toutes les personnes étudiées, selon l’étude de l’université de Tel Aviv et du plus grand fournisseur de soins de santé d’Israël, Clalit.

    Mais chez les patients qui avaient reçu deux doses du vaccin, le taux de prévalence de la variante était huit fois plus élevé que chez les personnes non vaccinées – 5,4 % contre 0,7 %.

    Selon les chercheurs, cela suggère que le vaccin est moins efficace contre la variante sud-africaine que contre le coronavirus original et une variante identifiée pour la première fois en Grande-Bretagne et qui est à l’origine de presque tous les cas de COVID-19 en Israël.

    « Nous avons constaté un taux disproportionné de la variante sud-africaine chez les personnes vaccinées avec une deuxième dose, par rapport au groupe non vacciné. Cela signifie que la variante sud-africaine est capable, dans une certaine mesure, de briser la protection du vaccin », a déclaré Adi Stern, de l’université de Tel Aviv.

    Les chercheurs ont toutefois précisé que l’étude ne portait que sur un petit échantillon de personnes infectées par la variante sud-africaine en raison de sa rareté en Israël.

    Ils ont également précisé que l’étude ne visait pas à déduire l’efficacité globale du vaccin contre l’une ou l’autre des variantes, puisqu’elle ne portait que sur les personnes ayant déjà été testées positives au COVID-19, et non sur les taux d’infection globaux.

    Pfizer et BioNTech n’ont pas pu être joints immédiatement pour un commentaire en dehors des heures de bureau.

    Le 1er avril, les sociétés ont déclaré que leur vaccin était efficace à environ 91 % pour prévenir le COVID-19, citant des données d’essais actualisées qui incluaient des participants inoculés pendant une période allant jusqu’à six mois.

    En ce qui concerne la variante sud-africaine, ils ont déclaré que parmi un groupe de 800 volontaires de l’étude en Afrique du Sud, où le B.1.351 est répandu, il y a eu neuf cas de COVID-19, tous survenus parmi les participants qui ont reçu le placebo. Sur ces neuf cas, six concernaient des personnes infectées par la variante sud-africaine.

    Certaines études antérieures ont indiqué que le vaccin Pfizer/BioNTech était moins puissant contre la variante B.1.351 que contre d’autres variantes du coronavirus, mais qu’il offrait néanmoins une défense solide.

    Si les résultats de l’étude sont préoccupants, la faible prévalence de la souche sud-africaine est encourageante, selon M. Stern.

    « Même si la variante sud-africaine brise la protection du vaccin, elle ne s’est pas largement répandue dans la population », a déclaré M. Stern, ajoutant que la variante britannique pourrait « bloquer » la propagation de la souche sud-africaine.

    Près de 53 % des 9,3 millions d’habitants d’Israël ont reçu les deux doses Pfizer. Ces dernières semaines, Israël a largement rouvert son économie alors que la pandémie semble reculer, les taux d’infection, les maladies graves et les hospitalisations ayant fortement diminué. Environ un tiers des Israéliens ont moins de 16 ans, ce qui signifie qu’ils ne sont toujours pas éligibles pour le vaccin.

    Reuters, 11 avr 2021

    Etiquettes : Coronavirus, covid 19, pandémie, vaccin, Pfizer, variant sudafricain,


  • Covid-19 : Pas de lien établi à ce stade entre thromboses et le vaccin de Johnson & Johnson

    « Pour le moment, nous n’avons pas trouvé de lien de causalité avec la vaccination et nous continuons notre enquête et évaluation de ces cas », explique l’Agence américaine des médicaments.

    Il n’a pas été établi de lien de causalité à ce stade entre la formation de caillots sanguins et l’injection du vaccin contre le Covid-19 de Johnson & Johnson, a déclaré vendredi l’Agence américaine des médicaments (FDA), en disant enquêter sur des cas aux Etats-Unis.

    « La FDA est au courant d’informations aux Etats-Unis sur des événements thrombo-emboliques graves, parfois associés à une thrombopénie (bas niveaux de plaquettes dans le sang), qui se sont produits chez quelques individus après avoir reçu le vaccin contre le Covid-19 de Janssen », a déclaré le régulateur américain dans un communiqué à l’AFP, citant le nom de la filiale européenne de Johnson & Johnson.

    « Pour le moment, nous n’avons pas trouvé de lien de causalité avec la vaccination et nous continuons notre enquête et évaluation de ces cas », a ajouté l’agence. « Nous tiendrons le public informé lorsque nous en apprendrons plus », a-t-elle également assuré.

    L’EMA enquête de son côté
    L’Agence européenne des médicaments (EMA) avait indiqué plus tôt vendredi enquêter sur des liens entre le vaccin de « J&J » et des cas de caillots sanguins.

    « Un cas est survenu lors d’un test clinique et trois sont survenus dans le cadre de la vaccination aux Etats-Unis. L’un d’entre eux a été mortel », avait ajouté l’EMA.

    La FDA a déclaré être « au courant du communiqué de l’EMA », qui a pour « base » des informations que l’agence américaine lui a fournies, « reçues durant l’utilisation post-autorisation du vaccin contre le Covid-19 de Janssen » aux Etats-Unis.

    Le vaccin unidose de Johnson & Johnson a été autorisé en urgence aux Etats-Unis fin février, après ceux à deux doses de Pfizer/BioNTech et de Moderna.

    Le régulateur européen a lui aussi approuvé le vaccin Johnson & Johnson, et sa mise en oeuvre dans les pays de l’Union européenne doit commencer en avril.

    L’Obs, 10 avr 2021

    Etiquettes : Coronavirus, covid 19, vaccin, Johnson & Johnson, Thrombose,

  • Covid-19 : Pas de lien établi à ce stade entre thromboses et le vaccin de Johnson & Johnson

    « Pour le moment, nous n’avons pas trouvé de lien de causalité avec la vaccination et nous continuons notre enquête et évaluation de ces cas », explique l’Agence américaine des médicaments.

    Il n’a pas été établi de lien de causalité à ce stade entre la formation de caillots sanguins et l’injection du vaccin contre le Covid-19 de Johnson & Johnson, a déclaré vendredi l’Agence américaine des médicaments (FDA), en disant enquêter sur des cas aux Etats-Unis.

    « La FDA est au courant d’informations aux Etats-Unis sur des événements thrombo-emboliques graves, parfois associés à une thrombopénie (bas niveaux de plaquettes dans le sang), qui se sont produits chez quelques individus après avoir reçu le vaccin contre le Covid-19 de Janssen », a déclaré le régulateur américain dans un communiqué à l’AFP, citant le nom de la filiale européenne de Johnson & Johnson.

    « Pour le moment, nous n’avons pas trouvé de lien de causalité avec la vaccination et nous continuons notre enquête et évaluation de ces cas », a ajouté l’agence. « Nous tiendrons le public informé lorsque nous en apprendrons plus », a-t-elle également assuré.

    L’EMA enquête de son côté
    L’Agence européenne des médicaments (EMA) avait indiqué plus tôt vendredi enquêter sur des liens entre le vaccin de « J&J » et des cas de caillots sanguins.

    « Un cas est survenu lors d’un test clinique et trois sont survenus dans le cadre de la vaccination aux Etats-Unis. L’un d’entre eux a été mortel », avait ajouté l’EMA.

    La FDA a déclaré être « au courant du communiqué de l’EMA », qui a pour « base » des informations que l’agence américaine lui a fournies, « reçues durant l’utilisation post-autorisation du vaccin contre le Covid-19 de Janssen » aux Etats-Unis.

    Le vaccin unidose de Johnson & Johnson a été autorisé en urgence aux Etats-Unis fin février, après ceux à deux doses de Pfizer/BioNTech et de Moderna.

    Le régulateur européen a lui aussi approuvé le vaccin Johnson & Johnson, et sa mise en oeuvre dans les pays de l’Union européenne doit commencer en avril.

    L’Obs, 10 avr 2021

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  • AstraZeneca Vaccine : L’OMS estime que les données sur la combinaison de différents vaccins contre le COVID-19 sont insuffisantes.


    Le groupe d’experts de l’agence sanitaire des Nations unies rappelle qu’il a été très clair dans ses recommandations sur le vaccin en février dernier : « le même produit doit être utilisé pour les deux doses. » Elle s’inquiète également de l’augmentation du nombre de cas dans toutes les régions du monde. En outre, il a mis en évidence le déficit de vaccination : En moyenne, dans les pays riches, près d’une personne sur quatre a reçu un vaccin. Dans les pays à faible revenu, c’est un sur 500.

    Plusieurs pays européens envisagent de mélanger les vaccins COVID-19 pour les citoyens qui ont reçu une première dose d’AstraZeneca, ce à quoi l’Organisation mondiale de la santé a répondu vendredi en disant qu’il n’y a pas assez de données pour prendre cette décision.

    « Le groupe d’experts sur la vaccination (SAGE) nommé par l’OMS a donné des recommandations sur l’utilisation de l’AstraZeneca en février, et l’une des choses qu’il a examinées était de savoir s’il pouvait être combiné. Ils ont déterminé qu’il n’y avait pas assez de données pour déterminer si cela pouvait être fait, donc pour l’instant ils ne recommandent pas de changer de vaccin », a déclaré Margaret Harris, porte-parole de l’OMS, aux journalistes à Genève.

    Le Dr Rogerio Pinto de Sá Gaspar, directeur de la réglementation et de la préqualification des médicaments, a ensuite réaffirmé, lors de la conférence de presse bihebdomadaire de l’agence des Nations unies, que les données sont insuffisantes.

    « Je veux être très clair à ce sujet, nous n’avons pas de données disponibles pour le moment, et c’est la seule réponse que nous pouvons donner pour le moment », a-t-il déclaré.

    Les scientifiques du SAGE ont recommandé en février, dans leurs conseils provisoires sur AstraZeneca, « que le même produit soit utilisé pour les deux doses. »

    Caillots sanguins très rares
    En début de semaine, l’Agence européenne des médicaments et l’Agence britannique des médicaments et autres produits de santé ont déclaré que les caillots sanguins avec un faible taux de plaquettes devaient être inclus dans les effets secondaires très rares du vaccin d’AstraZeneca.

    Le sous-comité COVID-19 du Comité consultatif mondial de l’OMS sur la sécurité des vaccins a examiné les données disponibles en Europe et dans d’autres régions et a déclaré qu’une relation de cause à effet entre le vaccin et la survenue de caillots sanguins à faible teneur en plaquettes était plausible, mais que des recherches supplémentaires étaient nécessaires.

    L’Organisation mondiale de la santé, l’Agence européenne des médicaments et l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé continuent d’assurer que les avantages du vaccin l’emportent sur le risque de ces effets secondaires très rares.

    « Tous les vaccins et médicaments comportent un risque d’effets secondaires. Dans ce cas, les risques de maladie grave et de décès liés au COVID-19 sont plusieurs fois supérieurs aux risques très faibles associés au vaccin », a déclaré le directeur de l’Organisation mondiale de la santé, Tedros Adhanom Gebreyesus.

    Les vaccins ne réduisent pas la transmission
    L’Organisation mondiale de la santé a également exprimé sa vive inquiétude face à l’augmentation des cas et des décès dus au COVID-19 dans toutes les régions du monde.

    « Tous montrent une augmentation, un peu moins en Afrique, mais partout dans le monde nous voyons des chiffres très inquiétants », a déclaré Margaret Harris.

    Selon l’expert, cette situation est due à la combinaison de plusieurs facteurs, notamment l’augmentation des variantes, et le fait que les gens sortent de l’enfermement et l’interprètent comme un signe de retour à la « vieille normale ».

    « Nous savons déjà que cela ne fonctionne pas. Les gens interprètent également mal les choses et pensent que les vaccins vont arrêter la transmission, ce qui n’est pas le cas. Nous devons réduire la transmission tout en donnant aux vaccinations une chance d’arrêter les maladies graves et les décès », a-t-il ajouté.

    Selon M. Harris, il existe toutefois de bonnes nouvelles provenant d’études préliminaires menées dans des pays comme le Royaume-Uni, qui ont vacciné une bonne partie de leur population et affirment qu’un grand nombre de décès et de cas graves ont été évités.

    « Nous devons maintenir toutes les mesures de santé publique, nous devons être meilleurs dans les quarantaines, dans l’isolement des personnes présentant des symptômes, dans la recherche des contacts, et vraiment le faire partout », a-t-il ajouté.

    D’autre part, M. Pinto a informé pendant la conférence que les vaccins chinois Sinopharm et Sinovac sont en phase finale d’évaluation et qu’un groupe technique d’experts a déjà été convoqué pour le 26 avril et la semaine du 3 mai, où une décision finale sur l’utilisation d’urgence des deux vaccins est attendue.

    Un enfer au Brésil
    Le Brésil est l’un des pays où le nombre de décès augmente de façon inquiétante, selon les experts de l’OMS.

    « Le Brésil subit des pertes terribles, mais le message est le même, les mesures de santé publique fonctionnent et doivent être mises en œuvre. Nous savons qu’il est très difficile pour les personnes vivant dans des endroits surpeuplés, et qu’elles ont besoin d’un soutien à tous les niveaux pour éviter les foules, et toute personne potentiellement infectée doit être identifiée », a déclaré M. Harris.

    Le chef de l’Organisation mondiale de la santé, Tedros Adhanom Gebreyesus, a indiqué qu’ils sont en contact avec le gouvernement fédéral du pays, et qu’ils ont eu une réunion avec le ministre de la santé nouvellement élu et d’autres responsables, et qu’il espère que cela aidera à la collaboration.

    « La situation est très très préoccupante. Nous examinons comment nous pouvons apporter notre soutien, mais la chose cruciale à faire maintenant est de prendre les mesures dont nous savons déjà qu’elles sont efficaces pour ralentir ce virus », a déclaré le Dr Bruce Aylward, conseiller en chef de Tedros.

    Interrogé sur le fait de savoir si l’envoi de davantage de vaccins au Brésil pourrait contribuer à endiguer l’urgence, compte tenu de la logistique et de la disponibilité des vaccins, M. Aylward a répondu que cela n’aurait qu’un effet minime sur la limitation du risque pour certaines personnes.

    « Ce à quoi nous avons affaire ici, c’est à un violent brasier de la maladie et cela nécessite des actions de la part de la population, sur l’identification, l’isolement et la quarantaine, et cela doit être fait pour ralentir le virus. Les vaccins sont essentiels pour protéger le personnel de santé et les populations âgées ? mais les mesures sanitaires que nous connaissons déjà peuvent être appliquées à grande échelle », a-t-il déclaré.

    Il faut plus de vaccins
    Le Dr Tedros a prévenu vendredi qu’il subsiste un déséquilibre choquant dans la distribution mondiale des vaccins.

    « Plus de 700 millions de doses de vaccins ont été administrées dans le monde, mais plus de 87% sont allées à des pays à revenu élevé ou moyen supérieur, tandis que les pays à faible revenu n’en ont reçu que 0,2% », a-t-il déclaré.

    En moyenne, dans les pays à revenu élevé, près d’une personne sur quatre a reçu un vaccin. Dans les pays à faible revenu, c’est un sur 500.

    « COVAX avait espéré distribuer près de 100 millions de doses d’ici la fin du mois de mars, mais en raison d’une réduction marquée de l’offre, nous n’avons pu distribuer que 38 millions de doses », a-t-il rapporté.

    M. Tedros a déclaré que le centre prévoit de rattraper le retard en avril et mai, et qu’il s’agit d’un mécanisme robuste qui fonctionne et qui peut distribuer des vaccins plus rapidement et plus efficacement que tout autre mécanisme.

    « Le problème n’est pas de faire sortir les vaccins de COVAX, mais de les faire parvenir à l’établissement. Les pé nuries d’approvisionnement alimentent le nationalisme et la diplomatie du vaccin », a-t-il souligné.

    Un enfer au Brésil
    Le Brésil est l’un des pays où le nombre de décès augmente de façon inquiétante, selon les experts de l’OMS.

    « Le Brésil subit des pertes terribles, mais le message est le même, les mesures de santé publique fonctionnent et doivent être mises en œuvre. Nous savons qu’il est très difficile pour les personnes vivant dans des endroits surpeuplés, et qu’elles ont besoin d’un soutien à tous les niveaux pour éviter les foules, et toute personne potentiellement infectée doit être identifiée », a déclaré M. Harris.

    Le chef de l’Organisation mondiale de la santé, Tedros Adhanom Gebreyesus, a indiqué qu’ils sont en contact avec le gouvernement fédéral du pays, et qu’ils ont eu une réunion avec le ministre de la santé nouvellement élu et d’autres responsables, et qu’il espère que cela aidera à la collaboration.

    « La situation est très très préoccupante. Nous examinons comment nous pouvons apporter notre soutien, mais la chose cruciale à faire maintenant est de prendre les mesures dont nous savons déjà qu’elles sont efficaces pour ralentir ce virus », a déclaré le Dr Bruce Aylward, conseiller en chef de Tedros.

    Interrogé sur le fait de savoir si l’envoi de davantage de vaccins au Brésil pourrait contribuer à endiguer l’urgence, compte tenu de la logistique et de la disponibilité des vaccins, M. Aylward a répondu que cela n’aurait qu’un effet minime sur la limitation du risque pour certaines personnes.

    « Ce à quoi nous avons affaire ici, c’est à un violent brasier de la maladie et cela nécessite des actions de la part de la population, sur l’identification, l’isolement et la quarantaine, et cela doit être fait pour ralentir le virus. Les vaccins sont essentiels pour protéger le personnel de santé et les populations âgées ? mais les mesures sanitaires que nous connaissons déjà peuvent être appliquées à grande échelle », a-t-il déclaré.

    Il faut plus de vaccins
    Le Dr Tedros a prévenu vendredi qu’il subsiste un déséquilibre choquant dans la distribution mondiale des vaccins.

    « Plus de 700 millions de doses de vaccins ont été administrées dans le monde, mais plus de 87% sont allées à des pays à revenu élevé ou moyen supérieur, tandis que les pays à faible revenu n’en ont reçu que 0,2% », a-t-il déclaré.

    En moyenne, dans les pays à revenu élevé, près d’une personne sur quatre a reçu un vaccin. Dans les pays à faible revenu, c’est un sur 500.

    « COVAX avait espéré distribuer près de 100 millions de doses d’ici la fin du mois de mars, mais en raison d’une réduction marquée de l’offre, nous n’avons pu distribuer que 38 millions de doses », a-t-il rapporté.

    M. Tedros a déclaré que le centre prévoit de rattraper le retard en avril et mai, et qu’il s’agit d’un mécanisme robuste qui fonctionne et qui peut distribuer des vaccins plus rapidement et plus efficacement que tout autre mécanisme.

    « Le problème n’est pas de faire sortir les vaccins de COVAX, mais de les faire parvenir à l’établissement. Les pénuries d’approvisionnement alimentent le nationalisme et la diplomatie du vaccin », a-t-il souligné.

    Noticias ONU, 9 avr 2021

    Etiquettes : OMS, coronavirus, covid 19, pandémie, vaccin, AsreaZeneca,

  • L’agence européenne établit un lien entre le vaccin AstraZeneca et des caillots sanguins rares.

    L’agence européenne estime que le vaccin d’AstraZeneca peut provoquer des caillots sanguins rares, mais que les avantages l’emportent sur les risques.

    (CNN)Le comité de sécurité de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a constaté que le vaccin Covid-19 d’Oxford-AstraZeneca peut provoquer des caillots sanguins inhabituels avec un faible taux de plaquettes sanguines, mais souligne que les avantages globaux de l’injection dans la prévention du coronavirus l’emportent sur les risques d’effets secondaires.

    La commission a indiqué que 18 décès avaient été signalés dans le cadre de son examen de 62 cas de TVC (caillot dans les sinus qui drainent le sang du cerveau) et de 24 cas de thrombose de la veine splanchnique (dans l’abdomen) signalés dans une base de données européenne sur la sécurité des médicaments. Ces cas provenaient principalement des systèmes de notification spontanée de l’Espace économique européen et du Royaume-Uni, où environ 25 millions de personnes au total avaient reçu le vaccin, a précisé l’Agence.

    L’agence a publié ses conclusions alors que l’agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) tenait une conférence de presse sur le même sujet, cinq jours après que son rapport hebdomadaire ait confirmé qu’au moins 22 personnes avaient subi une CVST et au moins huit cas de thrombose avec un faible taux de plaquettes sanguines, ce qui est une combinaison relativement rare.

    La décision de l’EMA fait également suite à une décision de l’Allemagne, qui a suspendu la semaine dernière l’utilisation du vaccin d’AstraZeneca chez les personnes de moins de 60 ans après 31 rapports de TVC. Vingt-neuf de ces 31 cas concernaient des femmes âgées de 20 à 63 ans, et neuf des patients sont décédés, selon un rapport de Reuters citant l’autorité de réglementation des médicaments du pays.

    Emer Cooke, directeur exécutif de l’EMA, a déclaré lors d’une conférence de presse mercredi que l’agence ajouterait les caillots et les faibles taux de plaquettes à sa liste des effets secondaires possibles du vaccin, mais a ajouté que le comité de sécurité « a confirmé que les avantages du vaccin d’AstraZeneca dans la prévention du Covid-19 l’emportent globalement sur les risques d’effets secondaires » et que les recommandations de l’EMA pour l’utilisation du vaccin ne changeaient pas.

    Dans sa déclaration, l’EMA a appelé le personnel de santé et les personnes recevant le vaccin « à rester conscients de la possibilité de très rares cas de caillots sanguins associés à de faibles taux de plaquettes sanguines survenant dans les 2 semaines suivant la vaccination. »

    « Jusqu’à présent, la plupart des cas signalés sont survenus chez des femmes de moins de 60 ans dans les 2 semaines suivant la vaccination. Sur la base des données actuellement disponibles, les facteurs de risque spécifiques n’ont pas été confirmés », indique la déclaration, bien que M. Cooke ait déclaré qu’aucun profil de risque clair n’a été trouvé lorsque le comité de sécurité a examiné l’âge et le sexe des personnes ayant signalé ces rares effets indésirables.

    Il s’agit d’une information de dernière minute, à suivre…

    CCN, 7 avr 2021

    Etiquettes : Coronavirus, covid 19, pandémie, vaccin, Astrazeneca, thrombose,

  • Tous Pourris Pourquoi la France est-elle si sceptique à l’égard des vaccins ?


    Natasha Livingstone

    Natasha Livingstone explore la prévalence des sentiments anti-vaxxers au sein de la population française et son lien potentiel avec les accusations de corruption très médiatisées dont font l’objet les personnalités politiques du pays.

    En novembre dernier, un documentaire est devenu « viral » sur les médias sociaux français. Mettant en scène des scientifiques, des chercheurs et un ancien ministre de la santé – qui a déclaré par la suite qu’il n’était pas au courant de la thèse du film et s’en est dissocié – Hold-Up affirmait que le coronavirus avait été créé pour que le « Nouvel ordre mondial » puisse asservir l’humanité. Le film remettait également en question l’utilité des masques de protection et l’utilité des vaccins.

    En ce qui concerne la désinformation sur la pandémie, le contenu de ce documentaire n’était pas particulièrement nouveau. Comme dans d’autres pays, le sentiment anti-vaxx en France a suscité des craintes que les vaccins ne soient pas sûrs ou qu’ils créent des citoyens de seconde zone et une dictature de la santé.

    Mais des millions de Français ont regardé ce documentaire – et l’on craint que son succès ne soit un symptôme du sentiment anti-vaxxiste de masse dans le pays.

    Une étude Ipsos-World Economic Forum publiée en décembre indiquait que seuls 40 % des Français avaient l’intention de se faire vacciner contre le COVID-19. Une étude publiée en février prévoyait que près de 30 % de la population française en âge de travailler refuserait catégoriquement le vaccin. Une telle hésitation n’est pas propre au coronavirus, une enquête du Wellcome Trust portant sur 140 pays classant la France comme le pays le plus sceptique au monde en matière de vaccins dès juin 2019.

    Mais pourquoi est-ce le cas ?

    Une crise politique
    Pour commencer, plusieurs ministres ont été accusés d’homicide involontaire après que les autorités sanitaires ont sciemment distribué des produits sanguins contaminés par le VIH à des hémophiles dans les années 1980.

    Lors de l’épidémie de grippe porcine de 2009, le gouvernement français a également été accusé de privilégier les grandes entreprises pharmaceutiques en dépensant 780 millions de livres sterling pour 94 millions de doses de vaccin, alors que seulement six millions de personnes ont été vaccinées. Le professeur Jocelyn Raude, de l’École des hautes études en santé publique, a déclaré au Guardian que cette débâcle avait contribué au scepticisme à l’égard des vaccins.

    Une autre façon d’expliquer cette disparité est de poser la question suivante : auriez-vous un avis différent sur une campagne de vaccination gérée par l’État si Theresa May ou David Cameron venaient d’être condamnés à une peine de prison pour corruption ?

    Début mars, Nicolas Sarkozy, président français de 2007 à 2012, a été condamné à trois ans de prison, dont deux avec sursis, pour avoir tenté de corrompre un juge. Il fait également l’objet d’enquêtes liées à des allégations distinctes. Son prédécesseur, Jacques Chirac, a également été condamné à deux ans de prison avec sursis en 2011 pour avoir détourné des fonds publics lorsqu’il était maire de Paris.

    Parmi les condamnations plus récentes pour corruption figurent l’ancien ministre de la Défense François Léotard, François Fillon, ancien Premier ministre de Sarkozy et candidat à l’élection présidentielle de 2017, Jérôme Cahuzac, ancien ministre socialiste du Budget, Claude Guéant, ancien chef de cabinet de Sarkozy, et Patrick Balkany, ancien député du parti de Sarkozy et ancien maire de la banlieue parisienne.

    Selon Philippe Marlière, professeur de politique française et européenne à l’University College de Londres, les hommes politiques français ne sont pas soudainement devenus corrompus. Ils font désormais l’objet d’une surveillance accrue de la part d’une génération de juges plus jeunes et moins respectueux.

    Avant, dit-il, « on avait cette idée que, quoi que fassent les hommes politiques en France, ils étaient au-dessus des lois et que rien ne pouvait leur arriver. Le public était très sceptique et pensait qu’ils étaient corrompus, mais ne pensait pas que quelque chose pourrait leur arriver. »

    Le professeur Marlière a ajouté que le gouvernement du président Macron a été perçu par les critiques comme étant du mauvais côté des récents scandales. Le ministre de l’Intérieur, Gérald Darmanin, dont le rôle est de lutter contre la corruption, a déclaré son « soutien amical » à Sarkozy quelques minutes après l’annonce de sa peine de prison et a lui-même été interrogé par des magistrats sur des allégations de viol.

    Il est peu probable que cette série d’affaires ait renforcé la confiance du public dans le gouvernement français qui, selon une enquête publiée en février par l’université française Sciences Po, n’a pas dépassé 35 % depuis plus de dix ans. Plus inquiétant encore, cette méfiance se manifeste de plus en plus par une hésitation à se faire vacciner.

    « Si je ne crois pas que la méfiance des Français à l’égard des vaccins puisse être directement attribuée à des affaires de corruption spécifiques, je pense en revanche qu’elle est directement liée à une ‘crise politique’ française latente », déclare Laurent-Henri Vignaud, un historien qui a récemment rédigé une histoire du mouvement anti-vaxxer en France.

    « Une atmosphère générale de tous pourris ne facilite pas la confiance dans le vaccin, qui est essentiellement un médicament d’État, recommandé et administré par l’État à l’échelle nationale. »

    Le professeur Marlière abonde dans le même sens : « N’oubliez pas que, lorsque la pandémie a commencé, elle a mis fin au mouvement des Gilets jaunes qui a duré deux ans et qui consistait en fait à contester le gouvernement pour son manque de transparence. Être anti-vaccination est une façon de dire ‘quoi que le gouvernement dise ou fasse, je ne lui fais pas confiance pour nous dire la vérité’. C’est plus courant en France qu’en Grande-Bretagne et donc probablement plus dangereux. Globalement, le mouvement anti-vax reflète un manque de confiance dans les paroles et les décisions du gouvernement. »

    Dans ce contexte, une série de volte-face embarrassantes sur le vaccin AstraZeneca peut rapidement alimenter les craintes de corruption et d’incompétence de l’État. Un certain nombre de messages sur les médias sociaux ont spécifiquement visé AstraZeneca, certains affirmant que le Premier ministre français Jean Castex était « pourri » et « corrompu » pour avoir promu le vaccin de la société. En effet, un récent sondage a révélé que seulement 20 % du public français lui faisait confiance, contre 80 % des Britanniques.

    Pour M. Vignaud, la capacité des anti-vaxxers à porter atteinte au programme français de vaccination COVID-19 est toutefois mineure comparée à « un retard de livraison, un mot de travers d’un ministre, un usage frivole du principe de précaution [pierre angulaire de la réglementation européenne qui met l’accent sur la prudence], un désaccord entre États ou une erreur de fabrication par un laboratoire particulier ».

    À ce jour, environ sept millions de personnes ont reçu une première dose en France, contre plus de 30 millions au Royaume-Uni. La bonne nouvelle est que, malgré les prévisions pessimistes concernant la volonté de se faire vacciner, 91 % des résidents des maisons de retraite françaises ont été vaccinés, ce qui soutient la comparaison avec le chiffre équivalent en Angleterre, qui est d’environ 93 %.

    Mais certains observateurs ne sont pas optimistes quant à la suite des événements. Michaël Schwarzinger, chercheur au CHU de Bordeaux et auteur principal d’une étude récente sur l’hésitation à se faire vacciner en France, a récemment déclaré à The Atlantic : « Nous n’arriverons pas à l’immunité de groupe avec la vaccination. Il n’y a qu’une seule alternative – et si ce n’est pas avec un vaccin, c’est par l’infection. »

    Peut-être que la phrase de Sarkozy représente une nouvelle culture politique qui examinera plus efficacement, et donc préviendra, la corruption et pourrait à long terme conduire à une plus grande confiance, y compris dans les campagnes de santé publique.

    Quoi qu’il en soit, les dommages causés par les allégations de corruption politique généralisée en France devraient servir d’avertissement à ceux du Royaume-Uni, où des allégations d’irrégularités dans l’attribution de contrats gouvernementaux ont amené certains à se demander si les ministres n’ont que les meilleurs souhaits de leurs citoyens à cœur.

    Byline Times, 7 avril 2021

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  • Covid : quand le monde sera-t-il entièrement vacciné contre le coronavirus?

    « Les vaccins offrent un grand espoir pour renverser le cours de la pandémie », déclare Tedros Adhanom Ghebreyesus, le chef de l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

    « Mais pour protéger le monde, ajoute-t-il, nous devons veiller à ce que toutes les personnes à risque, où qu’elles soient – et pas seulement dans les pays qui ont les moyens de se payer des vaccins – soient vaccinées. »

    Nous savons que les vaccins joueront un rôle clé dans le retour du monde à la normale après la pandémie, mais il existe de nombreux obstacles qui feront que le processus sera beaucoup plus long pour certains que pour d’autres.

    Par exemple, certains États et blocs politiques ont commencé à se disputer les vaccins dès qu’elles ont été disponibles, et ce « nationalisme vaccinal » pousse les populations des pays les plus pauvres à la queue de la file d’attente.

    D’autres problèmes tels que l’hésitation à adopter le vaccin, les goulets d’étranglement dans la production et les problèmes d’approvisionnement font également obstacle à l’immunité collective mondiale, qui est l’objectif ultime de la lutte contre le Covid-19.

    Compte tenu de ces obstacles, quand pouvons-nous espérer qu’un programme de vaccination mondial porte réellement ses fruits dans la lutte contre le Covid ?

    Comment se déroule le déploiement du vaccin ?

    Les programmes de vaccination contre le virus Covid-19 ont débuté dans de nombreux pays, mais il existe un décalage entre l’offre et la demande.

    À l’heure actuelle, environ 565 millions de doses ont été administrées dans 138 pays, selon les chiffres de Our World in Data (OWID). Le 30 mars, environ 13,9 millions de doses ont été administrées.

    Ce total peut sembler élevé, mais avec une population mondiale d’un peu moins de 7,8 milliards d’habitants, cela ne suffit qu’à administrer une seule dose à 7,2 % des habitants de la planète.

    Si ce rythme se maintient, il faudra plus de trois ans avant que tout le monde soit vacciné dans le monde, d’autant que presque tous les vaccins actuels nécessitent deux doses pour produire leur plein effet.

    L’Economist Intelligence Unit (EIU) estime que la majeure partie de la population adulte des économies avancées sera vaccinée d’ici à la mi-2022.

    Pour les pays à revenu moyen, ce délai s’étend jusqu’à la fin de l’année 2022, voire au début de l’année 2023, tandis que les nations les plus pauvres du monde devront peut-être attendre 2024 pour que la vaccination de masse ait lieu – si tant est qu’elle ait lieu.

    Quels sont les vaccins utilisés ?

    Le vaccin Pfizer-BioNTech a été le premier à être approuvé par les autorités réglementaires, d’abord au Royaume-Uni le 2 décembre de l’année dernière, puis aux États-Unis, dans l’Union européenne et à l’OMS.

    De nombreux autres vaccins ont suivi, notamment Moderna, fabriqué aux États-Unis, AstraZeneca (développé par l’université britannique d’Oxford), Sinopharm et Sinovac, tous deux chinois, et Sputnik V, fabriqué en Russie.

    Les résultats d’essais à grande échelle sur deux autres vaccins ont également été présentés récemment – les travaux de Janssen, qui appartient à Johnson & Johnson, et de Novavax vont maintenant être examinés par les autorités de réglementation des médicaments avant que leurs vaccins puissent être approuvés.

    Dans des pays comme Israël et le Royaume-Uni, des signes prometteurs montrent déjà que les vaccins réduisent les admissions à l’hôpital et les décès, ainsi que la transmission communautaire.

    Dans le monde entier, plus de 200 vaccins candidats font l’objet d’essais pour tester leur efficacité et leur sécurité. S’ils sont approuvés et mis en production, ils pourraient accroître de manière exponentielle les programmes d’immunisation mondiaux.

    Mais malgré les efforts sans précédent déployés pour concevoir, fabriquer et homologuer ces vaccins en un temps record, leur déploiement à l’échelle mondiale est incroyablement inégal et se heurte à divers obstacles.

    Qu’est-ce que le « nationalisme vaccinal » ?

    Le « nationalisme vaccinal » désigne les actions des gouvernements qui cherchent à s’assurer des approvisionnements pour leurs propres populations aux dépens des autres, de manière avide ou injuste.

    De nombreux pays riches achètent des fournitures dans le cadre d’accords bilatéraux avec des firmes pharmaceutiques – mais bien plus que ce dont ils ont réellement besoin.

    Par exemple, le Canada a commandé suffisamment de doses complètes pour cinq fois sa population et s’apprête également à recevoir une partie des vaccins excédentaires d’AstraZeneca après que le président Biden a annoncé qu’ils feraient don de leurs stocks excédentaires en attendant que le vaccin soit autorisé à être utilisé dans le pays.

    De même, le Royaume-Uni a été accusé d’accumuler des stocks de vaccins. Jeremy Farrar, directeur de Welcome, affirme que le Royaume-Uni aura accès à suffisamment de doses pour vacciner deux fois l’ensemble de sa population.

    « Nous devons commencer à penser au-delà de nos frontières. Ces doses ne seront pas utiles au Royaume-Uni, il est temps que nous commencions à partager ces doses avec ceux qui en ont le plus besoin dans le monde », a-t-il affirmé. « C’est plus qu’une question d’éthique – c’est un impératif scientifique et économique ».

    L’Union européenne a également menacé d’imposer des contrôles à l’exportation sur les vaccins produits sur son territoire, alors qu’elle est aux prises avec son propre programme de déploiement.

    Tout cela signifie que de précieuses réserves de vaccins sont bloquées dans une poignée d’économies riches et ne sont pas partagées équitablement avec les nations plus pauvres.

    Seth Berkley, PDG de l’alliance pour les vaccins Gavi, a signalé le mois dernier : « si les gouvernements poursuivent ce type de nationalisme en matière de vaccins et si les fabricants ne proposent les vaccins Covid-19 qu’aux plus offrants, tout comme en 2009 [avec les vaccins contre la grippe porcine], cela ne fera que prolonger la crise ».

    « Même si des doses sont promises à tous les pays, retarder la disponibilité des doses dans le monde entier permettra au coronavirus de continuer à circuler, à muter et à s’adapter à l’hôte humain », a-t-il ajouté.

    « Cela va à l’encontre des intérêts de chacun. »

    Les vaccins arrivent-ils là où ils doivent aller ?

    De nombreux pays à revenu intermédiaire et la plupart des pays à faible revenu s’appuient sur la coalition de vaccins Covax pour obtenir des vaccins pour leurs populations.

    L’initiative dirigée par l’OMS vise à fournir six milliards de doses aux pays les plus pauvres, dont deux milliards en 2021.

    Covax a jusqu’à présent expédié 32 millions de doses à 70 participants, les dernières livraisons ayant été effectuées aux Tonga et à Trinité-et-Tobago, selon Gavi, l’Alliance pour les vaccins.

    Les pays africains devraient être parmi les derniers à vacciner la majeure partie de leur population et seront particulièrement dépendants de cette initiative.

    Le Ghana a été le premier pays à commencer à recevoir des vaccins de Covax le mois dernier, après avoir satisfait à des critères stricts et promis une distribution rapide. Cependant, la livraison initiale n’était que de 600 000 doses pour un pays de 31 millions d’habitants.

    Selon Anne Mawathe, rédactrice en chef de la BBC pour l’Afrique, il est probable que de nombreux pays africains finiront par acheter les vaccins à un prix plus élevé que leurs homologues occidentaux, en partie parce qu’ils n’ont pas passé de commande préalable.

    Elle ajoute : « certains ont demandé aux grandes sociétés pharmaceutiques de cesser de bloquer la levée des brevets, ce qui entraînerait une baisse des prix et signifierait que davantage de vaccins seraient produits ».

    « Mais les sociétés n’ont pas accepté, sachant que cela pourrait réduire leur marge bénéficiaire, » explique-t-elle.

    Comment les nouvelles variantes affectent-elles les vaccins ?

    On s’attendait à ce que de nouvelles variantes apparaissent – tous les virus mutent en faisant des copies d’eux-mêmes pour se propager et survivre.

    La plupart de ces différences sont sans conséquence, mais il arrive qu’une mutation se produise et aide le virus à se développer, comme c’est le cas pour les variantes britannique, brésilienne et sud-africaine.

    Jusqu’à présent, rien ne prouve que ces variantes provoquent une maladie plus grave, et la plupart des experts pensent que les vaccins seront toujours efficaces, du moins à court terme.

    Mais on craint que, si l’on laisse le Covid-19 se propager sans contrôle dans le monde, le virus ne mute à un point tel que les vaccins et les traitements actuels ne fonctionnent plus, laissant même les personnes vaccinées exposées au risque de réinfection.

    Même dans le pire des cas, les vaccins pourraient être repensés et modifiés pour être mieux adaptés – en quelques semaines ou mois, si nécessaire, disent les experts.

    Dans ce cas, un nouveau vaccin contre le coronavirus pourrait être nécessaire chaque année pour tenir compte des nouvelles variantes, comme c’est déjà le cas pour la grippe saisonnière.

    Qu’en est-il de l’ »hésitation à se faire vacciner » ?

    L’ »hésitation vaccinale » pourrait également avoir un impact important sur l’immunité mondiale.

    Dans certaines nations plus riches, l’adoption du vaccin est en baisse malgré l’accès aux stocks de vaccins. Par exemple, des sondages récents en France et au Japon montrent qu’environ la moitié de la population ne veut pas se faire vacciner.

    L’Allemagne et l’Italie ont suspendu l’administration du vaccin d’AstraZeneca quelques semaines plus tard, alors que les deux pays connaissaient une troisième vague d’infections, ce qui a amené l’OMS à faire des déclarations sur la sécurité du vaccin.

    Cette hésitation dans le monde développé pourrait être reproduite dans les pays plus pauvres, en particulier si le déploiement mondial est lent.

    Certains pays – en particulier ceux dont le profil démographique est jeune – pourraient bien se démotiver pour distribuer des vaccins, notamment si la maladie s’est largement répandue (de sorte qu’une grande partie de la population est déjà immunisée) ou si les coûts associés sont trop élevés.

    Agathe Demarais, directrice des prévisions mondiales de l’EIU, indique que les délais de vaccination mondiale continuent de s’étirer jusqu’à fin 2022 et 2023, ce qui augmente le risque que certains pays en développement choisissent de ne pas vacciner leurs populations ».

    « Un tel scénario prolongerait la reprise économique mondiale et favoriserait l’émergence de nouvelles variantes du coronavirus qui pourraient s’avérer résistantes aux vaccins actuels, nous ramenant ainsi à la case départ, » poursuit-il.

    Un faible taux d’acceptation aura un impact dramatique sur l’objectif d’immunité collective, qui, selon les experts, est la meilleure chance pour le monde de mettre fin à la pandémie.

    Comment obtenir une immunité collective ?

    L’immunité collective est obtenue lorsqu’un nombre significatif de la population est immunisé – généralement par la vaccination – et qu’il protège ensuite le reste de la population en cessant de propager la maladie.

    Ce seuil est différent pour chaque maladie. Par exemple, pour la rougeole, 95 % de la population doit être vaccinée, contre 80 % pour la polio.

    Le Covid-19 étant une menace tellement nouvelle, le seuil d’immunité collective n’est pas connu, mais les épidémiologistes ont suggéré qu’il pourrait se situer autour de 70 %.

    Toutefois, alors que la pandémie entre dans sa deuxième année, les experts font lentement grimper ce chiffre. Anthony Fauci, le principal conseiller médical du président Biden, a admis avoir augmenté progressivement ses estimations au fil du temps et pense que le chiffre se situe quelque part entre 70 et 90 %.

    La vaccination va-t-elle éradiquer le Covid-19 ?
    Le médecin en chef du Royaume-Uni, Chris Whitty, affirme au cours d’une séance d’information du gouvernement qu’il pense que les chances d’éliminer le Covid-19 sont « aussi proches de zéro que cela ne fait aucune différence ».

    « Nous n’avons réussi à éradiquer qu’une seule maladie – la variole – avec un vaccin d’une efficacité phénoménale sur une très longue période », a ajouté le professeur Whitty.

    Mais cela ne signifie pas que les efforts de vaccination sont vains, car une population mondiale partiellement immunisée pourrait entraîner une augmentation de la transmission et de nouvelles variantes.

    Une analyse de Christopher Murray, de l’université de Washington, et de Peter Piot, de la « London School of Hygiene and Tropical medicine », met en garde contre la nécessité d’intensifier les efforts de vaccination au niveau mondial.

    « La perspective d’un Covid-19 persistant et saisonnier est réelle », indique leur rapport pour le « Journal of the American Medical Association, qui recommande d’intensifier les efforts de vaccination à l’échelle mondiale comme première étape de la gestion de la maladie.

    Mais même si cela s’avère être le cas, les programmes de vaccination ont encore un rôle très précieux à jouer.

    Selon le professeur Azra Ghani, titulaire de la chaire d’épidémiologie des maladies infectieuses à l’Imperial College de Londres, l’objectif premier des vaccins Covid-19 est de sauver des vies, et ce, en conférant une immunité aux personnes vaccinées et en empêchant la transmission du virus.

    Elle ajoute : « étant donné que cela ne fait qu’un peu plus d’un an que le virus a été identifié, les progrès réalisés dans le développement et le déploiement des vaccins sont sans précédent. La science de ce nouveau virus est encore en pleine évolution et un grand nombre d’équipes de scientifiques à travers le monde s’emploient activement à tester et à améliorer les candidats vaccins.

    « Je pense que nous pouvons donc être optimistes et croire qu’avec ces efforts, il sera possible d’atteindre des niveaux élevés de protection directe et indirecte qui, sans éliminer le virus, permettront à la vie de reprendre son cours normal. »

    BBC, 5 avr 2021

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  • Le britannique Johnson lance un programme de tests de masse alors que l’économie redémarre.


    LONDRES (Reuters) – Le Premier ministre britannique Boris Johnson a déclaré lundi que tous les habitants de l’Angleterre pourront se soumettre à un test de dépistage du COVID-19 deux fois par semaine dans le cadre d’un nouveau programme de suivi de la pandémie, alors que la société rouvre ses portes et que le déploiement du vaccin se poursuit à un rythme soutenu.

    M. Johnson, qui devrait confirmer son intention de relancer les voyages internationaux et d’ouvrir certains secteurs de l’économie plus tard dans la journée de lundi, a déclaré que le nouveau programme de dépistage de masse permettrait de briser la chaîne de transmission et de repérer les cas sans symptômes.

    Alors qu’une grande partie de l’Europe est soumise à de nouvelles mesures de confinement pour faire face à la recrudescence des cas, M. Johnson a établi un plan échelonné pour assouplir les restrictions dans les mois à venir, ce qui représente un énorme coup de pouce pour l’un des pays les plus touchés par la pandémie.

    « Alors que nous continuons à progresser dans notre programme de vaccination et que notre feuille de route visant à assouplir prudemment les restrictions est en cours, il est encore plus important de procéder régulièrement à des tests rapides pour s’assurer que ces efforts ne sont pas gaspillés », a déclaré M. Johnson dans un communiqué.

    Le ministre junior de la santé, Edward Argar, a déclaré que les tests seraient envoyés à domicile ou dans les entreprises, ou récupérés dans les pharmacies ou les centres de test. Il s’est dit confiant dans le fait que les gens s’isoleront.

    « Les gens font ce qu’il faut », a-t-il déclaré à Sky News.

    L’augmentation du nombre de tests aidera les responsables de la santé à suivre l’évolution de la pandémie, alors que le pays rouvre lentement ses portes après un verrouillage strict de quatre mois.

    M. Johnson devrait confirmer que tous les commerces, les établissements d’accueil en plein air et les coiffeurs pourront rouvrir le 12 avril en Angleterre, tandis qu’un système de feux tricolores pour les pays, basé sur les niveaux d’infection et de vaccination, sera utilisé pour les voyages internationaux.

    Des passeports vaccinaux sont également mis à l’essai pour les événements de masse.

    Selon le plan actuel, les voyages internationaux ne reprendront pas avant le 17 mai au plus tôt. Selon le Financial Times, il n’est pas prévu que M. Johnson fixe un calendrier précis.

    L’Écosse, le Pays de Galles et l’Irlande du Nord suivent des voies similaires pour sortir du verrouillage strict imposé au début de l’année.

    La Grande-Bretagne est en mesure de poursuivre son redressement après avoir fait vacciner plus de la moitié de la population adulte par AstraZeneca et Pfizer. La réouverture des écoles en mars n’a pas encore entraîné de pic de cas, malgré l’augmentation des tests.

    Reuters, 5 avr 2021

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  • L’OMS devrait autoriser l’utilisation d’urgence des vaccins chinois d’ici la fin avril

    Les vaccins anti-COVID-19 Sinovac et Sinopharm devraient être inclus dans la liste des utilisations d’urgence de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) d’ici la fin avril, bien que les experts de l’OMS aient souligné que les données sur les vaccins sur les personnes âgées manquent.

    Les fabricants chinois de vaccins Sinopharm et Sinovac ont présenté des données sur leurs vaccins anti-COVID-19 indiquant des niveaux d’efficacité qui seraient compatibles avec ceux requis par la norme de l’OMS, ce qui signifie une efficacité d’environ 50% et de préférence proche ou supérieure à 70%, a rapporté le 31 mars le président du Groupe consultatif d’experts (SAGE), Alejandro Cravioto, cité par Reuters.

    Selon M. Cravioto, le SAGE espère émettre des recommandations sur ces vaccins chinois d’ici la fin avril, notant que les vaccins nécessiteraient d’abord d’être inscrits sur une liste d’utilisation d’urgence de l’OMS ou de ce que l’agence considère comme une autorité de réglementation stricte avant que les experts du SAGE puissent faire des recommandations à propos de leur utilisation.

    Les producteurs chinois Sinopharm et Sinovac ont demandé à être inclus dans la liste des utilisations d’urgence de l’OMS, qui de son côté a envoyé des experts pour enquêter sur leurs ateliers de production à Beijing en février.

    Les experts chinois estiment quant à eux que le manque de données sur le groupe des personnes âgées ne devrait pas constituer un problème susceptible d’entraver le processus.

    Les données que Sinopharm et Sinovac ont soumises à l’OMS étaient les données de leurs essais cliniques de phase III, et il n’y avait pas autant de volontaires âgés qui ont participé aux essais de phase III. Mais, jusqu’à présent, les vaccins chinois ont été utilisés dans de nombreux pays sur un grand nombre de personnes âgées, ce qui prouve leur efficacité et leur sécurité, a déclaré le 1er avril au Global Times Zeng Guang, ancien épidémiologiste en chef du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies. Toutefois, a-t-il ajouté, les suggestions de l’OMS méritent d’être prises en considération pour les producteurs chinois, car ils devraient apprendre à soumettre des données en temps opportun à l’avenir.

    Yang Xiaoming, PDG du China National Biotec Group de Sinopharm, avait pour sa part précédemment déclaré aux médias que, par souci de sécurité, le groupe avait d’abord lancé des essais cliniques de phase III sur des personnes âgées de 18 à 59 ans, puis des essais sur des personnes âgées de 60 ans et plus et enfin sur les mineurs.

    Mais, au fur et à mesure que les essais et l’utilisation des vaccins progressent, la Chine a étendu son programme national de vaccination aux personnes âgées de 60 ans et plus. De nombreux pays étrangers qui injectent les vaccins Sinopharm et Sinovac, notamment le Brésil, le Chili et la Turquie, ont même donné la priorité aux personnes âgées dans leurs campagnes de vaccination.

    Le PDG de Sinovac, Yin Weidong, a quant à lui suggéré de donner la priorité aux personnes âgées atteintes de maladies chroniques dans les campagnes de vaccination, car les vaccins peuvent protéger efficacement ces personnes, un groupe à haut risque d’infection.

    Tao Lina, un expert en vaccins basé à Shanghai, a déclaré le 1er avril au Global Times lors de l’examen des vaccins chinois de l’OMS que la sécurité devrait être plus importante que l’efficacité, car l’efficacité peut être améliorée grâce à des procédures de vaccination. Par exemple, une troisième dose peut être administrée à des receveurs qui ne peuvent pas produire suffisamment d’anticorps après deux injections. En ce sens, a indiqué le Global Times, Sinopharm et Sinovac mènent des recherches pour savoir si une troisième dose peut améliorer les niveaux d’anticorps et l’efficacité globale des vaccins contre le coronavirus, et l’efficacité des vaccins sur les séquences mutées.

    Les commentaires de M. Tao sont intervenus après qu’au moins 15 pays européens ont interrompu leur déploiement du vaccin Oxford-AstraZeneca, l’un des trois vaccins anti-COVID-19 figurant sur la liste des utilisations d’urgence de l’OMS, à la suite d’informations selon lesquelles certaines personnes inoculées sont décédées à cause de caillots sanguins après avoir reçu des doses du vaccin. Les deux autres vaccins COVID-19 figurant sur la liste des utilisations d’urgence de l’OMS sont respectivement produits par Pfizer/BioNTech et Johnson & Johnson.

    Xinhuanet, 3 avr 2021

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